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mientras aprendemos a navegar en el mundo de las enfermedades raras.
Descubre las historias detrás de aquellos que trabajan incansablemente para marcar una
diferencia, los retos que enfrentan y las soluciones innovadoras que impulsan nuestro
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Ep. 72 - ¿Y ahora qué le doy?: Primeros pasos nutricionales tras el diagnóstico de DMD
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. La nutrición es un factor muy importante cuando ocurre un diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne, y en este episodio extraído…
Ep. 71 - Programas y Recursos de The Akari Foundation 2026
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Junto con la Lic. Jacqueline Pedroza de nuestra fundación, les contamos sobre los recursos que ofrecemos en The Akari Foundation hasta…
Ep. 70 - Ni uno Más: Conversaciones que Protegen la Infancia
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio extraído de un webinario interactivo tenemos a un panel del equipo de Ni Uno Más, Inc., con un conjunto de…
Ep. 69 - El Autismo, Viendo el Mundo de Manera Diferente
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. El mes de abril es de la Concientización Sobre el Autismo, una condición que sigue teniendo un gran estigma, y por eso tuvimos una…
Ep. 68 - El Poder del Autocuidado
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Cuando se trata de cuidar a pacientes Duchenne o con alguna otra enfermedad que requiera mucha atención, algunas veces las personas a…
Ep. 67 - Conociendo al Dr. Héctor L. E. Olivencia Huertas
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. El Doctor Héctor L. E. Olivencia Huertas es una de las caras nuevas que se unen a The Akari Foundation para apoyar a familias y…
Ep. 66 - Cumpliendo el Sueño de Hacer Reír
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Luis Vázquez con casi 30 años de edad y Distrofia Muscular de Duchenne ha logrado cumplir un sueño que siempre tuvo desde niño: hacer…
Ep. 65 - El Niño Que Salvó al Imperdonable
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Rafael Rijos es padre de una joven con parálisis cerebral y un pequeño con Distrofia Muscular de Duchenne. En enero del 2026 publicó…
Ep. 64 - Cuidado Quiropráctico Complementario en la DMD
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio extraído de nuestros webinarios interactivos la Dra. Coral Rivera Morell nos habla de la importancia de aplicar el…
EP. 63 - Cuando la Miastenia Gravis Aparece a los 40 Años
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Leah Gaitan-Diaz es una de las más recientes integrantes del equipo de The Akari Foundation. Su función es ser voluntaria gracias a su…
Ep. 62 - La Enfermedad Neuromuscular que llegó a mi Papá de casi 50 años
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Abigail Vargas es una de las más recientes integrantes del equipo de The Akari Foundation. Su labor es muy importante, ya que es la…
Ep. 61 - Panel de Pacientes y Jóvenes Adultos: Un Diagnóstico No Nos Define
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. A través de Youtube, The Akari Foundation presentó este evento especial, donde personas con enfermedades raras compartieron sus…
Ep. 60 - Cuando lo que se Pierde Aún Tiene Vida
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio adaptado de nuestro webinario interactivo charlamos con el Dr. Héctor L. E. Olivencia Huertas, quien dentro de su…
Ep. 59 - Salud Oral en Pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne: Desafíos y Recomendaciones
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. En este episodio extraído de un webinario interactivo tocamos el tema de la salud oral con la Dra. Karla Salimé González, quien se…
Ep. 58 - De la Distrofia Muscular de Duchenne a los Juegos Parapanamericanos
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Las conversaciones en nuestro podcast tienen el propósito de inspirar, y que mejor inspiración para quienes conocen el Duchenne y su…
Ep. 57 - La Vida de Jose Luis con Duchenne
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Parte del miedo de recibir un diagnóstico Duchenne es imaginar que tu hijo podría no lograr objetivos de vida que talvez tenías…
Ep. 56 - Lucas y su Tratamiento Duchenne
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Lo que más deseamos es que por fin llegue una cura definitiva a las enfermedades raras como Duchenne, y algo que ayuda a muchos a…
Ep. 55 - Hasta el Último Respiro: El Inquebrantable Amor de unos Padres Ante la Distrofia Muscular de sus Hijos
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. La distrofia muscular de Becker es un padecimiento muy similar a la distrofia de Duchenne, y ese fue justamente el diagnóstico de los…
Ep. 54 - Una Madre Sembrando Esperanza para Familias Duchenne
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Fabricio es un niño con Duchenne que vive en Costa Rica y cuenta con el apoyo incondicional de su familia. Alejandra, su mamá, nos…
Ep. 53 - Karla Guzmán, La Vida con Miastenia Gravis
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast. Segumios la conversación acerca de la Miastenia Gravis como hace unos episodios, pero ahora con una nueva invitada: Karla Guzmán.…
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The Akari Foundation Podcast has published 72 episodes since September 2023, covering topics in Business, Health & Fitness.
The Akari Foundation Podcast is currently highly active with new episodes every 2 weeks. Average episode length is 55m.
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